Vyvanse zur Behandlung von ADHS bei Kindern

Vyvanse ist ein Stimulans für ADHS . Es ist von der FDA zugelassen und seit Juli 2007 erhältlich.

Vyvanse für ADHS

Vyvanse ist eine einmal tägliche Behandlung für Erwachsene und Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren mit ADHS.

Im Gegensatz zu anderen Stimulanzien muss Vyvanse durch den Magen gehen und verdaut werden, bevor es aktiv werden kann. Das bedeutet, dass es viel weniger wahrscheinlich ist, dass Vyvanse missbraucht wird, da es nicht wie andere ADHS-Medikamente geschnupft werden kann.

Ein weiterer potenzieller Vorteil von Vyvanse ist, dass er 12 Stunden hält, während andere langwirkende ADHS-Medikamente in der Regel 10 bis 12 Stunden dauern.

Vyvanse Warnungen und Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von Vyvanse sind ähnlich wie bei anderen ADHS-Stimulanzien und umfassen am häufigsten Bauchschmerzen, Erbrechen, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit und Reizbarkeit.

Interessanterweise scheinen Nebenwirkungen, insbesondere die Appetitunterdrückung, im Laufe der Zeit schnell zu sinken.

Wie andere stimulierende Medikamente sollte Vyvanse nicht von Kindern mit folgenden Erkrankungen angewendet werden: Herzerkrankungen oder Arterienverkalkung; mäßiger bis schwerer Bluthochdruck; Hyperthyreose; Glaukom; hoher Zustand der Angst, Spannung oder Agitation. Es sollte auch nicht von Kindern verwendet werden, die einen Drogenmissbrauch haben, die innerhalb der letzten 14 Tage ein Antidepressions-Medikament (Monoaminoxidase-Hemmer oder MAO-Hemmer) einnehmen oder eingenommen haben, oder die empfindlich auf, allergisch gegen oder sind hatte eine Reaktion auf andere stimulierende Medikamente.

Sollte Ihr Kind versuchen Vyvanse

Vyvanse kann eine besonders gute Option sein, wenn die aktuelle Medikation Ihres Kindes den ganzen Tag lang nicht ausreicht oder wenn Sie befürchten, dass Ihr Kind seine Medizin missbrauchen könnte.

Quellen:

> Wirksamkeit und Verträglichkeit von Lisdexamfetamin > Dimesylat > (NRP-104) bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung: eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie mit erzwungener Dosis-Parallelgruppe. Biederman J - Clin Ther - 01-März-2007; 29 (3): 450-63.

Vollständige Vyvanse-Verschreibungsinformationen, Wayne, USA: Shire US Inc., überarbeitet im Dezember 2015.