Verständnis des Gesetzes zur Verhinderung von Rauchen und zur Tabakkontrolle
Das Gesetz zur Bekämpfung des Rauchens und zur Tabakkontrolle (The Tobacco Control Act) war eine historische Maßnahme für Amerika und dient als Vorbild für den Rest der Welt. Bis zu dieser bahnbrechenden Gesetzgebung, die am 22. Juni 2009 von Präsident Barack Obama unterzeichnet wurde, waren Tabakunternehmen völlig außerhalb jeglicher Regulierungsaufsicht durch die Regierung der Vereinigten Staaten tätig.
Das ist nicht mehr der Fall.
Heute überwacht die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die US-amerikanischen Tabakunternehmen in allen Aspekten der Herstellung, des Verkaufs und der Verkaufsförderung ihrer Produkte. Während die FDA Tabak nicht vollständig verbieten kann, trägt ihre Beteiligung dazu bei, die Öffentlichkeit auf verschiedene Arten zu schützen.
Die FDA hat derzeit Autorität über diese Tabakprodukte:
- Zigaretten
- loser Tabak (zum Selbstdrehen von Zigaretten )
- rauchlose Tabakprodukte
- Zigarren
- Pfeifen Tabak
- Huka
- elektronische Zigaretten
- Nikotingele und lösliche Nikotinprodukte
Es gibt fünf wesentliche Aspekte, die als Grundlage für das Tabakkontrollgesetz dienen. Sie sind unten aufgeführt.
Begrenzt Marketing und Verkauf an Minderjährige
Gesetzlich geregelt sind die folgenden Bestimmungen, die Jugendliche unter 18 Jahren vor Tabakprodukten und Werbung schützen sollen.
- Tabakhersteller können keine Sport-, Unterhaltungs- oder andere soziale / kulturelle Veranstaltungen finanzieren.
- Tabakhersteller können keine freien Tabakprodukte oder Markenartikel von Nicht-Tabakprodukten als Giveaways anbieten.
- Zigaretten dürfen nicht in Automaten verkauft werden, es sei denn, sie befinden sich nur in Einrichtungen für Erwachsene.
- Verkäufe an Minderjährige sind nicht erlaubt.
- Zigaretten dürfen nicht in Paketen mit weniger als 20 Zigaretten verkauft werden. (Der Verkauf von Zigaretten in kleinen Mengen oder als Single ist eine Taktik, die sich an Kinder richtet)
Das Tabakkontrollgesetz gibt der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Befugnis, in Zukunft zusätzliche Maßnahmen zum Schutz der öffentlichen Gesundheit zu ergreifen.
Benötigt rauchfreie Tabakerzeugnisse zur Produktgesundheitswarnung
Um das Bewusstsein dafür zu schärfen, dass die gesundheitlichen Risiken des Tabakkonsums rauchlose Tabakerzeugnisse ( Schnupftabak , Snus, Kauen, Dip) umfassen, fordert das Tabakkontrollgesetz die Hersteller auf, eine der folgenden Warnhinweise auf handelsüblichen rauchfreien Tabakverpackungen zu veröffentlichen. Die Nachricht muss mindestens 30 Prozent des Pakets umfassen.
- WARNUNG: Dieses Produkt kann Mundkrebs verursachen .
- WARNUNG: Dieses Produkt kann Zahnfleischerkrankungen und Zahnverlust verursachen.
- WARNUNG: Dieses Produkt ist keine sichere Alternative zu Zigaretten.
- WARNUNG: Rauchloser Tabak macht süchtig.
Rauchlose Tabakprodukte werden hauptsächlich von Männern verwendet. Die Statistik für das Jahr 2014 zeigte, dass für Erwachsene über 18, 7 von 100 Männern rauchlose Produkte verwendeten, während weniger als 1 von 100 Frauen es nutzten. Die durchschnittliche Nutzung für Erwachsene in den USA beträgt 3 von 100 *.
Statistiken für 2015 zeigen, dass 6 Prozent der High-School-Kids * (10 Prozent männlich, 1,8 Prozent weiblich) aktuelle Nutzer von rauchfreiem Tabak sind.
* Die Gesamtdurchschnittswerte umfassen Prozentsätze für Männer, Frauen, weiße nicht-hispanische, schwarz-nicht-hispanische und hispanische Benutzer.
Stellt sicher, dass Behauptungen über "modifiziertes Risiko" durch wissenschaftliche Beweise gestützt werden
Mit anderen Worten, wenn ein Tabakunternehmen beispielsweise behaupten möchte, dass " leichte Zigaretten" besser für Ihre Gesundheit sind , fordert die FDA, dass sie dies mit wissenschaftlichen Nachweisen belegen.
Wenn ein Tabakunternehmen ein neues Produkt entwickelt, von dem er glaubt, dass es die Risiken von gesundheitsbedingten Krankheiten im Zusammenhang mit dem Rauchen für die Verbraucher verringern wird, muss es der FDA ein überarbeitetes Risiko-Tabak-Produkt (MRTP) zur Überprüfung vorlegen.
Laut Artikel 911 des Federal Food, Drug & Cosmetic (FD & C) Act, geändert durch das Anti-Tabak-Gesetz, wird die FDA von den Unternehmen verlangen, unter anderem zu zeigen, dass die MRTP, die sie produzieren und vermarkten will, der erwartete Nutzen ist Bevölkerung als Ganzes (Raucher und Nichtraucher gleichermaßen).
Ein großer Auftrag für ein Tabakerzeugnis, um es gelinde auszudrücken. Ohne die Zulassung der FDA wird das Produkt jedoch nicht auf den Markt kommen - zumindest nicht als MRTP.
Obwohl es kein sicheres Tabakerzeugnis gibt, gibt es einige, die gefährlicher sind als andere. Der MRTP-Prozess wird es ermöglichen, dass Produkte, die ein geringeres Risiko bieten, vermarktet werden können, während die Öffentlichkeit vor potenziell irreführenden Behauptungen von Tabakunternehmen geschützt wird, wie dies in der Vergangenheit geschehen ist.
Bis heute hat die FDA den Verkauf eines MRTP nicht genehmigt, daher ist noch nicht klar, welches Maß an Risikoreduktion akzeptabel ist.
Übrigens ist der Begriff "Licht" in Bezug auf Zigaretten nicht mehr erlaubt, denn es hat sich gezeigt, dass sie genauso viele gefährliche Giftstoffe enthalten wie normale Zigaretten.
Erfordert Tabakunternehmen, die Liste der Inhaltsstoffe in ihren Produkten zu veröffentlichen
Sie müssen nicht nur die Zutaten teilen, sie müssen auch genaue Mengen und "Rezepte" jedes einzelnen Tabakerzeugnisses melden, das unter dem Dach des Unternehmens hergestellt wird. Und wenn das Rezept geändert wird, muss der Hersteller die Besonderheiten der Änderung melden.
Während einige der Zutaten, die in kommerziell hergestellten Zigaretten verwendet werden, relativ gutartig erscheinen können und sogar von der FDA zur Verwendung in Lebensmitteln zugelassen sind, ist es wichtig zu beachten, dass sie nicht erhitzt und / oder verbrannt werden sollten, was ihre Eigenschaften verändern könnte Einige von ihnen sind giftig. Sie verbinden sich auch miteinander und erzeugen neue chemische Verbindungen, die ebenfalls schädlich sind.
Die Wissenschaft hat mehr als 7000 verschiedene Chemikalien im Zigarettenrauch entdeckt, darunter 250 giftige und 70 krebserregende chemische Verbindungen. Die Forschung geht weiter.
Bewahrt staatliche, lokale und Stammesbehörden
Dies bedeutet, dass die staatlichen und lokalen Behörden immer noch in der Lage sind, auf lokaler Ebene Maßnahmen zur Eindämmung des Tabakkonsums einzuführen, wie die Anhebung der Tabaksteuern, die Verabschiedung rauchfreier Arbeitsplatzgesetze, das Verbot des Tabakverkaufs und das Angebot staatlich geförderter Raucherentwöhnungsprogramme.
Weitere Behörden des Tabakkontrollgesetzes
- Tabakunternehmen müssen sich jährlich bei der FDA registrieren und ihre Produktionsstätten alle zwei Jahre zur Inspektion öffnen.
- Die FDA hat jegliches Aroma von Tabak außer Menthol und normalem Tabakgeschmack verboten.
- Die FDA hat die Befugnis, die Nikotin- und Inhaltsstoffe in Tabakprodukten zu regulieren.
- Die FDA finanziert die Regulierung von Tabakprodukten durch Gebühren, die den Tabakunternehmen in Rechnung gestellt werden. Die Gebühren richten sich nach ihrem Marktanteil in den USA.
Was die FDA im Rahmen des Tabakkontrollgesetzes nicht tun kann
Das Gesetz, das der FDA die Befugnis einräumt, Tabakprodukte zum Wohle der amerikanischen Bevölkerung zu regulieren, setzt auch ein paar Einschränkungen für das, was die Organisation nicht tun kann.
- Die FDA kann nicht verlangen, dass Menschen eine ärztliche Verschreibung bekommen, um Tabakprodukte zu kaufen.
- Die FDA kann von Tabakunternehmen nicht verlangen, den Nikotingehalt in Tabakprodukten auf ein Niveau von Null zu senken.
- Die FDA kann den persönlichen Verkauf in einer bestimmten Kategorie von Einzelhandelsgeschäften nicht verbieten.
- Die FDA kann bestimmte Klassen von Tabakprodukten nicht verbieten.
Das Anti-Tabak-Gesetz ist eine wichtige Veränderung in der Art und Weise, wie die Vereinigten Staaten die Tabak-Epidemie bekämpfen, die das Land und die Welt fegt. Es ist ein work in progress, aber die Schlüsselpunkte, wie diese Gesetzgebung funktioniert, um Amerikaner vor Manipulation durch Tabakgiganten und tabakbedingte Krankheiten zu schützen, und der Tod ist ein solider Start.
Ein Wort von
Wenn Sie ein Raucher sind, der bereit ist aufzuhören, verwenden Sie diese Raucherstunden als Ausgangspunkt. Wenn Sie wissen, was Sie mit der Raucherentwöhnung konfrontiert sind, wird das Aufhören ein Ziel, das Sie bald als erreichbar sehen werden.
Quellen:
Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention. Rauchloser Tabakgebrauch in den Vereinigten Staaten.
US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde. Tabakkontrollgesetz.
US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde. Weniger riskantes Tabakprodukt? Nur wenn die Wissenschaft es sagt.
US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde. Modifiziertes Risiko Tabakprodukte.
US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde. Die Fakten zur neuen Tabakregel der FDA.