Die meisten Frauen, die die Droge Ecstasy machen, werden sofort aufhören, wenn sie herausfinden, dass sie schwanger sind. Aber was ist mit ihrem ungeborenen Kind, bevor sie es herausgefunden haben?
Kann Ecstasy (MDMA) einen Fötus in den frühen Stadien der Entwicklung negativ beeinflussen? Die Forschung hat die Verwendung von Ecstasy im dritten Trimester der Schwangerschaft mit Lernstörungen und neurobiologischen Veränderungen verbunden.
Wie wäre es mit Ecstasy-Exposition im ersten Trimester der Schwangerschaft?
Um herauszufinden, Forscher in Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center in Chicago untersuchte 21 Tage alte Rattenwelpen, die während eines dem ersten Trimester der menschlichen Schwangerschaft entsprechenden Zeitraums Ecstasy ausgesetzt waren.
Dr. Jack W. Lipton und Kollegen injizierten acht trächtigen Ratten zweimal täglich MDMA vom Tag 14 bis zum 20. Tag der Schwangerschaft, ein Zeitraum, der den ersten drei Monaten der menschlichen fetalen Entwicklung entspricht. Die Wissenschaftler injizierten im gleichen Zeitraum zweimal täglich Kochsalzlösung an weitere acht schwangere Kontrollratten.
Die Forscher untersuchten dann das Gehirngewebe der Rattenjungen, als sie 21 Tage alt waren, was einem zwei- bis sechsjährigen Kind entspricht.
Drastische Veränderungen beobachtet
"Unser auffälligstes Ergebnis war, dass 21 Tage alte Ecstasy-exponierte Jungtiere einen 502-prozentigen Anstieg der Dopamin-Neuronen-Fasern im frontalen Kortex im Vergleich zu Kontrolltieren aufwiesen", sagte Dr. Lipton.
"Abnormale oder zu viele Verbindungen im frontalen Kortex können dort zu abweichender Signalübertragung führen, was möglicherweise zu abnormem Verhalten führt.
"Dopamin ist eine Gehirnchemikalie, die Nachrichten zwischen Nervenzellen transportiert oder überträgt. Es ist an einer Vielzahl von motivierten Verhaltensweisen beteiligt, wie zum Beispiel an Essen, Sex und Drogenkonsum.
Der frontale Kortex ist wichtig für Planung, Impulskontrolle und Aufmerksamkeit. "
Geschlechtsspezifische Unterschiede in der Anfälligkeit?
Die Studie ergab auch kleinere, aber ähnliche Dopaminfasern im Bereich des Gehirns, die an Fortbewegung und Belohnung beteiligt sind, sowie den primären Wirkort der Belohnungsreize, den Nucleus accumbens.
"Ecstasy-exponierte Jungtiere zeigten auch eine leichte Abnahme des Dopaminstoffwechsels in Gehirnstrukturen, die eine Schlüsselrolle bei Belohnung, Abhängigkeit, Lernen und Bewegung spielen. Es gab auch eine Verringerung des Serotoninstoffwechsels. Serotonin ist auch eine Gehirnchemikalie, die hilft, die Stimmung zu regulieren." Schlaf und Appetit ", berichtete Lipton. "Interessanterweise waren die Reduktionen des Dopamin- und Serotoninstoffwechsels, die im Nucleus accumbens beobachtet wurden, bei männlichen, aber nicht bei weiblichen Jungtieren zu beobachten, was auf geschlechtsspezifische Unterschiede in der Anfälligkeit gegenüber einigen der pränatalen Effekte von Ecstasy hindeutet."
Verhaltensänderungen gesehen
Die Chicago-Studie zeigte auch Verhaltensänderungen bei den Tieren.
"Als die Ecstasy-exponierten Jungtiere in eine neue Umgebung außerhalb ihrer Wurfgeschwister gebracht wurden, verbrachten sie wesentlich mehr Zeit damit, sich zu erkundigen, dass sie sich nicht so leicht an die neue Umgebung anpassen konnten wie die Kontrolltiere", so die Autoren.
"Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Exposition von Ratten gegenüber Ecstasy zu einer Zeit der pränatalen Entwicklung, die mit dem ersten Trimester beim Menschen korreliert, zu dauerhaften Veränderungen in der Chemie und im Verhalten des Gehirns führen kann", sagte Dr. Lipton.
"Unsere Ergebnisse deuten auch darauf hin, dass MDMA-Exposition zu Hyperaktivität oder Defiziten in Aufmerksamkeit oder Lernen führen kann. Weitere Forschung ist erforderlich, um mehr über die Auswirkungen der pränatalen Exposition gegenüber diesem Medikament zu erfahren."
Die Studie wurde zum Teil vom Nationalen Institut für Drogenmissbrauch finanziert.
Quellen:
Koprich, JB, et al. "Pränatales 3,4-Methylendioxymethamphetamin (Ecstasy) verändert das Explorationsverhalten, reduziert den Monoamin-Metabolismus und erhöht die Vorderhirn-Tyrosin-Hydroxylase-Faserdichte von juvenilen Ratten." Neurotoxikologie und Teratologie Oktober 2003